Нормальные темпы роста являются важными элементами развития ребенка, но существуют заболевания, ставящие их под угрозу.

Гормон роста вырабатывается гипофизом и определяет темп роста детей и их переход в здоровую взрослую жизнь. На протяжении всей жизни он продолжает регулировать физиологические и метаболические процессы в организме.

Дефицит гормона роста (ДГР) ‒ достаточно редкое заболевание, которое чаще всего встречается у детей. Последствиями ненадлежащего лечения являются низкий рост, слабые кости и неспособность переносить нагрузки. По имеющимся оценкам, маленький рост у детей с тяжелой степенью ДГР встречается у одного из 4000 – 10 000 детей. Дети, страдающие этим заболеванием, также могут иметь нестандартно детские черты лица и жировые отложения, например, в области живота.

Ранняя диагностика и лечение могут помочь детям с ДГР вернуться к нормальным темпам роста, которые заложены у них генетически на основании генетических особенностей родителей (матери и отца). При отсутствии противопоказаний лечение предполагает использование рекомбинантного гормона роста человека.

Сопутствующие нарушения роста

Помимо дефицита гормона роста, препараты, содержащие гормон роста, применяются и при других нарушениях роста у детей, которые родились с недостаточной массой и длиной тела и не догнали своих сверстников к четырем годам, детей низкого роста, вызванного синдромом Тернера, и детей с задержкой роста по причине хронической почечной недостаточности.

Дети, родившиеся с недостаточной массой и длиной тела

Дети, родившиеся с недостаточной массой и длиной тела, меньше по сравнению с другими младенцами, проведшими в матке аналогичный период времени. Как правило, они очень быстро растут в первые месяцы жизни и догоняют своих сверстников уже к двум годам. Если по достижении четырех лет этого не происходит, таким детям, родившимся с недостаточной массой и длиной тела, может потребоваться дополнительное введение гормона роста, чтобы достичь оптимального роста.

Дети с синдромом Тернера

Синдром Тернера (по имени эндокринолога доктор Генри Тернера, который впервые описал это заболевание в 1938 году), представляет собой генетический дефект, встречающийся только у девочек, у которых отсутствует, повреждена или присутствует лишь частично одна из двух Х-хромосом. Синдром Тернера может привести к нарушениям роста и низкорослости. Ранняя терапия с использованием гормона роста доказала свою эффективность для повышения темпов роста у девочек с синдромом Тернера и, как следствие, достижения ими роста взрослого человека. 

Хроническая почечная недостаточность (ХПН)

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) представляет собой прогрессирующее со временем заболевание почек (по меньшей мере в течение трех месяцев). По мере развития ХПН почки теряют способность выводить отходы жизнедеятельности и лишнюю воду из организма. Дети с ХПН плохо растут, поэтому им показано применение рекомбинантного гормона роста человека.