Некоторые редкие или менее распространенные заболевания могут вызывать повреждение почек, что приводит к хроническому заболеванию почек и почечной недостаточности.
Синдром Альпорта – генетически детерминированная наследственная неиммунная гломерулопатия, проявляющаяся гематурией (иногда с протеинурией), прогрессирующим снижением почечных функций с развитием хронической почечной недостаточности, часто сочетающаяся с нейросенсорной глухотой и расстройствами зрения.
Узнайте больше о синдроме Альпорта
Амилоидоз – системное поражение организма, вызванное отложением в тканях особого вещества амилоида (белково-полисахаридного комплекса). Заболевание может привести к недостаточности органов, атрофии и прочим серьёзным нарушениям.
Синдром Гудпасчера – редкое заболевание аутоиммунной природы, при котором в патологический процесс вовлекаются базальные мембраны сосудов лёгких и почек. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 18-35 лет.
Узнайте больше о синдроме Гудпасчера
Болезнь Фабри – врождённое генетически обусловленное заболевание, вызванное нарушением метаболизма сфинголипидов и оказывающее влияние на различные органы пациента: нерасщеплённые липиды накапливаются во внутренних органах и костной ткани пациентов. Заболевание чаще всего проявляется в раннем детстве, но из-за широкого спектра симптомов не сразу диагностируется.
